
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля
МЗ РК по городу Шымкент (далее – Департамент) сообщает следующее.
Согласно п.3 ст.233 Кодекса Республики Казахстан от 07.07. 2020 года
№ 360-VI «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее- Кодекс)
субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских
изделий, осуществляющие оптовую реализацию лекарственных средств,
обязаны соблюдать требования надлежащей дистрибьюторской
практики (GDP).
В соответствии с пп.10 п.8 гл.2 Приказа МЗ РК от 17.10.2020 года №
ҚРДСМ-104/2020 (далее – Приказ №ҚР ДСМ-104/2020): – «Оптовая
реализация лекарственных средств осуществляется с соблюдением
требований надлежащей дистрибьюторской практики (GDP),
утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра
здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года №ҚР
ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик»
(зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных
правовых актов № 22167)».
В этой связи, осуществление деятельности по оптовой реализации
лекарственных средств без внедрения требований надлежащей
дистрибьюторской практики является нарушением требований Приказа №ҚР
ДСМ-104/2020 и ведет к административной ответственности,
предусмотренной ч.1 ст.426 Кодекса РК от 05.07.2014 года №235-V ҚРЗ
«Об административных правонарушениях»: – «Нарушение правил
регистрации и перерегистрации, производства, изготовления и контроля
качества, испытания (исследования), ввоза, закупки, транспортировки,
хранения, маркировки, реализации, в том числе превышение установленных
предельных цен на лекарственные средства, а также применения
(использования), обеспечения, уничтожения, рекламы лекарственных
средств, медицинских изделий, если оно не повлекло причинения вреда
здоровью человека, –влечет штраф на физических лиц в размере
семидесяти, на должностных лиц – в размере ста, на субъектов малого
предпринимательства – в размере ста тридцати, на субъектов среднего
предпринимательства – в размере двухсот, на субъектов крупного
предпринимательства – в размере одной тысячи месячных расчетных
показателей».
На сегодняшний день, на территории города Шымкент среди субъектов
оптовой реализации лекарственных средств внедрили стандарт надлежащей
дистрибьюторской практики (GDP) всего 70% от общего количества
аптечных складов региона.
В связи с вышеизложенным, Департамент сообщает о необходимости
направления в Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК
заявки о проведении инспекций GDP с целью включения в годовой график
фармацевтических инспекций на 2025 год.
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-shymkent/press/news/details/1047657?lang=kk

Добавить комментарий