Департаментом санитарно-эпидемиологического контроля города Астаны совместно с Управлением санитарно-эпидемиологического контроля района Сарайшык проведён семинар на тему: «Правила осуществления рекламы продукции (товаров), подлежащей государственной регистрации, находящейся под государственным санитарно-эпидемиологическим контролем и надзором».
В мероприятии приняли участие представители аптечных сетей, фармацевты, а также лица, осуществляющие рекламу продукции (товаров) социальных сетей.
В ходе семинара участникам были подробно разъяснены вопросы осуществления рекламы продукции (товаров), подлежащей государственной регистрации, в соответствии с требованиями действующего законодательства. В частности, были рассмотрены следующие вопросы:
- Разъяснены порядок и правила проведения контрольных закупок.
- Обращено внимание на необходимость проверки наличия продукции, поступающей в реализацию, в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации, а также на обязательное соответствие сведений, содержащихся в рекламе, данным, указанным в свидетельстве о государственной регистрации продукции. Отмечено, что в реестре возможно проверить свидетельства на продукцию, произведённую в государствах – членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Вместе с тем продукция, произведённая в государствах, не являющихся членами ЕАЭС, в данном реестре не отображается, в связи с чем её реализация на территории Республики Казахстан не допускается.
- Разъяснён запрет на рекламу продукции, не прошедшей государственную регистрацию либо не соответствующей установленным требованиям.
- Рассмотрены случаи, при которых реклама продукции не допускается, а именно:
- представление продукции в качестве лекарственного средства, если она таковым не является;
- распространение недостоверной информации об обязательности применения продукции;
- указание лечебных свойств, отсутствующих в свидетельстве о государственной регистрации;
- сокрытие специальных ограничений, касающихся применения продукции детьми и беременными женщинами.
- Обсуждены сведения, которые в обязательном порядке должны содержаться в рекламе продукции, включая:
- полное наименование продукции;
- номер и дату выдачи свидетельства о государственной регистрации;
- страну-производителя и наименование производителя;
- способ применения и особенности использования (при необходимости).
- Отдельное внимание уделено требованиям к рекламе биологически активных добавок (БАД), в том числе вопросам защиты здоровья населения, обеспечения достоверности рекламной информации, предупреждения введения потребителей в заблуждение, а также недопустимости рекламы продукции, не прошедшей государственную регистрацию либо не соответствующей установленным требованиям.
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dsek-astana/press/news/details/1264515?lang=ru
Добавить комментарий Отменить ответ