Разъяснены требования нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

14.05.2026 года Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Актобинской области совместно с участием заместителя управления по противодействию наркопреступности Департамента полиции, полковником полиции Аскаровым А. К. проведено семинар-совещание для представителей фармацевтических организаций по нормативным правовым актам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Заместитель руководителя Департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Актобинской области Сулейменова А.Д. призвала представителей фармацевтических организаций о необходимости строгого соблюдения требований нормативно-правовых актов при хранении, отпуске по рецептам, и применении сильнодействующих лекарственных средств, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. Также было отмечено, что вывод из оборота кодов маркировки лекарственных средств и в целом система прослеживаемости лекарственных препаратов позволяют предотвращать факты регистрации и фиктивного списания лекарственных средств в медицинских организациях и аптеках, а также обеспечивать контроль за остатками и сроками годности лекарственных препаратов.

На семинаре было отмечено, что частью 1 статьи 426 Кодекса Республики Казахстан об административных правонарушениях (далее — Кодекс) предусмотрена административная ответственность за нарушение правил закупа, хранения, уничтожения, маркировки и реализации лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе за превышение установленных предельных цен на ЛС и МИ, а также за нарушение правил их применения (использования) и обеспечения.

В ходе семинара-совещания заместитель начальника Управления по противодействию наркопреступности Департамента полиции, полковник полиции А.К. Аскаров отметил, что приказом Министерства здравоохранения Республики Казахстан №120 от 2023 года утверждён перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека.

Также, он подчеркнул, что за нарушение правил хранения, учета и отпуска лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, ранее была предусмотрена административная ответственность. Однако, с января 2026 года за подобные правонарушения предусмотрена уголовная ответственность в соответствии со статьей 301 Уголовного кодекса Республики Казахстан от 3 июля 2014 года № 226-V ЗРК.

На сегодняшний день по фактам незаконного оборота сильнодействующих лекарственных средств по Актюбинской области возбуждены уголовные дела в отношении 4 физических лиц.

Кроме того, руководитель отдела государственных услуг в сфере фармацевтической инспекции и фармацевтической деятельности Елеуова Д.М. ознакомила представителей фармацевтических организаций с внесёнными дополнениями в приказ № ҚР ДСМ–19.

Были даны разъяснения по следующим приказам Министерства здравоохранения Республики Казахстан: № ҚР ДСМ-112/2020 от 2 октября 2020 года «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов», № ҚР ДСМ-104/2020 от 17 сентября 2020 года «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий», № ҚР ДСМ-320/2020 от 23 декабря 2020 года «Об утверждении Правил фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий», № ҚР ДСМ-11 от 27 января 2021 года «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий», № ҚР ДСМ-94 от 27 августа 2021 года «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, а также предельных цен на лекарственные средства для оптовой и розничной реализации», № ҚР ДСМ-45 от 16 мая 2022 года «О некоторых вопросах государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности», а также № ҚР ДСМ-274/2020 от 15 декабря 2020 года «Об утверждении Правил проведения сертификации специалистов в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата специалиста, включая иностранных специалистов, а также условий допуска к сертификации специалистов в области здравоохранения лиц, получивших медицинское и (или) фармацевтическое образование за пределами Республики Казахстан»

В ходе семинара участники задавали вопросы, на которые были даны разъяснения.