Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы (далее – Департамент) в соответствии письма Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК за исх.№ -25/2589-И от 11.08.2025 года направляет следующую информацию.
Согласно подпункту 1) пункта 1 статьи 245 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК «О здоровье народа и системе здравоохранения» государственное регулирование цен осуществляется в порядке, определенном уполномоченным органом, на «зарегистрированные и находящиеся в обращении в Республике Казахстан лекарственные средства (далее- ЛС ) для оптовой и розничной реализации, включенные в перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию».
Перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации, утвержден приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 (в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.06.2025года № 394), который введен в действие с 5 июля 2025 года.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2025 года № 470 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации» (далее – Приказ № 94), который официально опубликован 28 июля 2025 года (настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
При этом, сообщаем, что в соответствии со статьей 43 Закона Республики Казахстан «О правовых актах»:
- Действие нормативного правового акта не распространяется на отношения, возникшие до его введения в действие.
- Исключения из правила пункта 1 настоящей статьи представляют случаи, когда обратная сила нормативного правового акта или его части предусмотрена им самим или актом о введении в действие нормативного правового акта, а также когда последний исключает обязанности, возложенные на граждан, или улучшает их положение.
- Законы, возлагающие новые обязанности на граждан или ухудшающие их положение, обратной силы не имеют.
- Законы, устанавливающие или усиливающие ответственность, обратной силы не имеют.
Таким образом, действие Приказа № 94 не распространяется на договорные отношения, возникшие до его вступления в законную силу.
Справочно:
Для импортируемых лекарственных средств датой ввоза считается дата получения таможенной декларации, для отечественных производителей-дата производства до 8 августа 2025 года.
Вместе с тем, согласно подпункту 48) пункта 1 статьи 3 Кодекса «О таможенном регулировании в Республике Казахстан» (далее – Таможенный кодекс), под ввозом товаров на таможенную территорию Евразийского экономического союза понимается совершение действий, которые связаны с пересечением таможенной границы Евразийского экономического союза и в результате которых товары прибыли на таможенную территорию Евразийского экономического союза любым способом, включая пересылку в международных почтовых отправлениях, использование трубопроводного транспорта и линий электропередачи, до выпуска таких товаров таможенными органами.
Для розничных аптек разрешено закупать у дистрибьюторов и иных поставщиков, а также реализовывать лекарственные средства, по утвержденным ценам указанным в Приказе № 94 (в редакции от 11 февраля 2025 года).
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-almaty/press/news/details/1053186?lang=kk
Добавить комментарий