Разъяснение требований нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее ЛС и МИ).
08.08.2025г. Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Актюбинской области (далее-Департамент) проведен семинар-совещание с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности по Актюбинской области и представителями фармацевтических организаций по разъяснению нормативно-правовых актов в сфере обращения ЛС и МИ касательно вопросов внедрения Стандарта надлежащей аптечной практики GPP, соблюдения предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации и государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности.
Также в ходе семинара довели до сведения о том, что за несоблюдение требований нормативно-правовых актов в сфере обращения ЛС и МИ предусмотрена административная ответственность.
В ходе семинара призвали представителей фармацевтическх организаций соблюдать требования нормативно-правовых актов в сфере обращения ЛС и МИ.
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-aktobe/press/news/details/1050392?lang=kk
Добавить комментарий