С целью недопущения применения населением незарегистрированных, неразрешенных к медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий, которые могут нанести вред здоровью и жизни человека, необходимо соблюдать требования следующих нормативно – правовых актов:
- в соответствии с подпунктами 1), 2) и 3) пункта 4 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий не прошедших государственную регистрацию в Республике Казахстан, качество которых не подтверждено сертификатом соответствия в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения и не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения запрещается.
- в соответствии с пунктом 3 пункта 18 главы 3 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий» приобретением зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, прошедшие оценку качества в порядке, установленным в соответствии со статьей 241 Кодекса, у субъектов, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, либо уведомивших о начале деятельности в порядке, установленном Законом о разрешениях и уведомлениях;
За нарушение вышеуказанныхтребований НПА РК предусмотрена административная ответственность по части 1 статьи 426 Кодекса Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» Кодекс Республики Казахстан от 5 июля 2014 года № 235-V ЗРК.
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-aktobe/press/news/details/1049500?lang=kk
Добавить комментарий