Руководителям объектов и субъектов розничной реализации лекарственных средств
РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Алматинской области» (далее – Департамент), сообщает о точ что, в соответствии с пунктом 3 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» с 01.01.2026 года субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие розничную реализацию лекарственных средств, обязаны соблюдать требования надлежащей аптечной практики (GРP).
Исходя их вышеизложенного, с целью соблюдения требований по розничной реализация лекарственных средств и медицинских изделий необходимо до 25 августа 2025 года направить в Департамент заявление на прохождение инспекции на соответствие требованиям надлежащей аптечной практики (GРP) с указанием желаемой даты прохождения.
Вместе с тем, сообщаем, о том что в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 5 июля 2014 года «Об административных правонарушениях» предусмотрена административная ответственность за нарушение правил реализации лекарственных средств и медицинских изделий.
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-almaty-oblast/press/news/details/1050305?lang=kk
Добавить комментарий