Разъяснение требований нормативно-проавовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее ЛС и МИ).

Разъяснение  требований нормативно-проавовых актов  в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее ЛС и МИ).

11.06.2025г. Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического  контроля МЗ РК по Актюбинской области (далее-Департамент) проведен семинар-совещание  с  руководителями и представителями медицинских организаций по разъяснению нормативно-правовых актов  в сфере обращения ЛС и МИ касательно вопросов  внедрения Стандарта надлежащей аптечной практики GPP, соблюдения  правил проведения фармаконадзора и мониторинга побочных действий ЛС и МИ, правил выписывания рецептов на лекарственные средства, правил розничной реализации.

Также в ходе семинара довели до сведения о том, что  за несоблюдение  требований нормативно-правовых актов  в сфере обращения ЛС и МИ предусмотрена    административная ответственность.

Представители медицинских организаций, внедривших стандарт GPP, поделились опытом внедрения  Стандарта надлежащей аптечной практики GPP.           

В ходе семинара руководитель Департамента призвала руководителей медицинских организаций активизировать работу в этом направлении.

Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-aktobe/press/news/details/1017652?lang=kk