Руководитель отдела контроля фармацевтической деятельности Департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по ВКО Рахимжанова Макпал Жомарткановна дала интервью телеканалу Алтай-ТВ по маркировке и прослеживаемости лекарственных средств.
На сегодняшний день все лекарственные средства, произведенные в Казахстане после 1 июля 2024 года, подлежат обязательной маркировке.
Новый механизм надзора включает в себя весь путь повышения эффективности фармакологического надзора, контроля качества препаратов, от стадии производства до конечного потребителя. Вводится в целях противодействия фальсифицированной продукции. Данный механизм содействует рациональному использованию и планированию закупок лекарственных средств, а также формированию полноценного и надежного лекарственного обеспечения, ориентированного на пациента.
В систему маркировки входят все участники оборота лекарственных средств.
* Ø производители;
* Ø оптовые компании, дистрибьюторы;
* Ø частные объекты-аптеки;
* Ø медицинские организации;
* Ø пациенты.
Результатом этого проекта станет пресечение незаконного оборота лекарственных средств, в том числе в рамках ГОБМП и ОСМС, что, несомненно, положительно скажется на безопасности наших граждан. В свою очередь, маркировка лекарств обеспечивает контроль цен.
При этом воспламенители могут проверить подлинность лекарства, отсканировав код Data Matrix с помощью бесплатного мобильного приложения Naqty onim. Потребитель может увидеть основную информацию о продукте: данные производителя, состав, срок годности, предельные розничные цены и другую важную информацию.
Сейчас в стране ведется работа по усилению контроля за оборотом лекарственных средств. По поручению МЗ РК Департаментом проводится ежедневный контроль по своевременному приему и выведению из оборота медицинских препаратов, аптек ЛС.
Источник : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-vko/press/news/details/1015319?lang=kk
Добавить комментарий Отменить ответ